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在特定領(lǐng)域或情境中，展示產(chǎn)品、服務(wù)或解決方案如何被實(shí)際應用以解決具體問(wèn)題的實(shí)例
產(chǎn)品介紹
基因槍技術(shù)(顆粒轟擊)是一種高效的基因導入技術(shù)，利用高壓氣體，將包裹核酸的金或鎢微粒加速到所需速度，轟擊組織、器官、植物組織等樣品，實(shí)現外源核酸的高效穩定轉化和表達，具有快速、簡(jiǎn)便、安全、高效的特點(diǎn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
通用性強：基因槍可以應用于植物組織、動(dòng)物細胞、微生物、藻類(lèi)等多種實(shí)驗對象
轉化率高：相較于常規方法，操作簡(jiǎn)單，可獲得更多的轉化細胞
快速清潔：轟擊室獨特的圓形轉化室，可拆卸,方便快速清洗消毒
壓力可調：可在3-12MPa之間調節和優(yōu)化
可選載體膜： 根據不同受體，可選用飛行膜或鋼膜
成本低： 每槍除高壓氣體外成本18元左右
標準配置部分展示
應用領(lǐng)域
基因功能短暫表現之研究
遺傳或癌癥相關(guān)之研究
基因治療相關(guān)之研究
基因工程或藥物相關(guān)研究
功能穩定性表現之研究
DNA疫苗的研究與應用
基因轉殖植物之研究
實(shí)驗舉例
為了研究細胞不同生長(cháng)階段過(guò)程中微核組氨酸MLH1在細胞中的定位，山西大學(xué)王偉課題組Qiao J , Jing X , Tao B等人通過(guò)高壓氣體基因槍將攜帶標簽的MlH1片段轉化到CU428和B2086中。免疫染色結果顯示生長(cháng)細胞中，HA-MLH1定位于微線(xiàn)體中，其他類(lèi)型的組蛋白定位于胞質(zhì)中。
生長(cháng)過(guò)程中HA-Mlh1,HA-α, HA-β, HA-γ和HA-δ的定位情況。HA-標簽蛋白被anti-HA抗體和被DAPI染色的DNA所識別。尺寸10μm。
利用基因槍將外源基因轉導到寄生蟲(chóng)Eimerian coccidia中，優(yōu)化外源基因導入方法，便于后期對于該寄生蟲(chóng)防治研究。中國農業(yè)大學(xué)索勛課題組 Li J , Zou J , Yin G 等人采用7MPa氦氣，65mm轟擊距離和-0.098MPa的真空度的基因槍轟擊條件，利用鎢粉包裹DNA實(shí)現外源基因的高效轉化，隨后用PCR驗證該基因轉化的有效性。
A為原始細胞BC為轟擊后的細胞，細胞內由明顯的鎢粉顆粒。
西南大學(xué)羅克明課題組Ye S , Jiang Y , Duan Y 等人為研究PtoWRKY60(一種乳清蛋白)在楊樹(shù)不同組織的表達情況和作用，利用高壓氣體基因槍將基因轉導到楊樹(shù)不同組織中，通過(guò)定量PCR研究基因的轉錄水平，通過(guò)表觀(guān)表征觀(guān)測蛋白的調控作用，研究相關(guān)調控機制。
a.熒光定量PCR結果顯示不同組織中PtoWRKY60的轉錄水平 b.一周的幼苗 c.花朵 d.4周幼苗 e.從4周幼苗上分離的葉片
中國農業(yè)大學(xué)冷平課題組Liang S , Liu S , Jie R等人研究β-葡萄糖醛酸酶GUS在番茄成熟過(guò)程中的表達調控作用，利用基因槍將GUS表達基因以質(zhì)粒形式轉化到番茄中進(jìn)行研究?；驑屴Z擊條件：1100psi壓力，每槍0.83ug質(zhì)粒濃度，轟擊距離6cm進(jìn)行實(shí)驗。
四個(gè)不同成熟階段轟擊番茄表面的不同效果。a.初期b.成熟青果階段c.轉變階段d.紅果成熟階段e.青果中間處轟擊后f.青果肩處轟擊后g.青果分離區轟擊后，其中藍點(diǎn)是GUSgene表達產(chǎn)物染色痕跡，a中黑點(diǎn)是標準點(diǎn)，確定大小。
24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn) 18106650612
